La criptorquidia es la endocrinopatía y mal formación congénita
más frecuente de los genitales externos masculinos. Se puede definir como la
ausencia de al menos de uno de los testículos en el escroto, y ésta puede ser
unilateral,cuando sólo falta uno, o bilateral, cuando faltan ambos.
Las causas más frecuentes de la aparición de este tipo de
patología son los siguientes:
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Antecedentes familiares.
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Factores gestacionales.
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Factores perinatales.
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Factores locales.
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Factores fetales.
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Factores ambientales.
El síntoma principal de la criptorquidia es no ver o no
sentir un testículo.
El diagnóstico de esta endocrinopatía se debe realizar con:
- Anamnesis, centrándose en datos como, antecendentes
familiares, antecedentes obstétricos y fundamental preguntar, sobre el momento
desde el que le aprecian la bolsa escrotal vacía y si es uni o bilateral.
- Exploración física, siendo los datos más importantes de
recabar: visualización del testículo en el canal inguinal, desarrollo del
escroto, evaluar el tamaño, consistencia y movilización del testículo, características
del cordón espermático, examinar y explorar el hemiescroto contralateral,
- Pruebas complementarias: se pueden realizar
determinaciones hormonales, en caso de una criptorquidia bilateral, pruebas de
imagen (TAC, ecografía, resonancia magnética) y laparoscopia.
A lo largo del primer año de vida, en muchos casos, la criptorquidia
se resuelve espontáneamente, pero de no ser así existen dos tipos de
tratamiento, el hormonal y el quirúrgico.
BIBLIOGRAFÍA
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/03_criptorquidia.pdf
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